El dia 10,és decir,mañana,arrancábamos con la campaña de divulgación para dar a entender a la sociedad la importancia de darle un tratamiento digno,real y sin connotaciones negativas al autismo.Un grupo de padres y profesionales nos unimos para hacer fuerte algo qué és tan necesario para todas las personas con TEA...és muy dificil luchar por su inclusión,escolar y social,mientras se siguen por otra parte,alimentando los falsos mitos que hay entorno a él,así que viendo la fuerza con la que arranca esta campaña y agradeciendo a tantísima gente que se nos ha unido,con blogs de temáticas muy diferentes,seguimos con ganas y muy ilusionados este proyecto,deseando que entre todos consigamos por fin derribar esas barreras inservibles e injustas que solo son consecuencia en mayor parte de la desinformación que hay sobre el trastorno autista.Gracias a todos los que os habeis sumado y recordar a todo el que quiera añadirse a esta campaña puede ponerse en contacto conmigo a través de mi correo santisycris2@hotmail.com o con Anabel Cornago (El sonido de la hierba al crecer) fiestalemana@googlemail.com y os informaremos de cuanto necesiteis saber.
Por un tratamiento digno del autismo, sin mitos ni usos peyorativos
Ilustración de Santiago Ogazón
Se sigue utilizando el término “autismo” asociado a connotaciones negativas porque se parte de mitos e informaciones falsas como:
- las personas con autismo no pueden interactuar o comunicarse
- las personas con autismo viven en su mundo
- las personas con autismo son incapaces de sentir, etc.
Y ello da pie a que cada vez más periodistas, políticos o líderes de opinión se sumen al uso abusivo del término “autista” para descalificar. Es decir, leemos en los medios de comunicación o escuchamos en boca de políticos «gobierno autista» o «fulanito es autista» cuando quieren expresar que ese gobierno o esa persona no cumple con su trabajo, no escucha, no se entera de la realidad, no muestra empatía con los problemas, es incapaz de ofrecer soluciones o carece de sentimientos. c. ¿Por qué hace falta recurrir –y herir con ello la dignidad- a un colectivo de personas para atacar y descalificar a otra persona o colectivo?
Entendemos que no hay mala intención, sino desconocimiento o mal uso del diccionario. Convivir con el autismo implica también una importante labor de concienciación en la sociedad: convenceremos siempre desde el respeto. Lo desconocido, además de asustar, alienta la difusión de informaciones falsas. Tenemos que dar a conocer la visión positiva del autismo a la par de fomentar un tratamiento digno para todos los afectados. Un gran trabajo por delante.
Autismo no es sinónimo de personas indiferentes que viven aisladas en su mundo. Las personas con autismo sienten, interactúan, se comunican –con o sin lenguaje-, comparten, son luchadores natos que se esfuerzan a diario y les es difícil entender la ironía, los juegos de palabras o la mentira –pero hasta eso aprenden en muchos casos con la estimulación adecuada-. Si se conociera la realidad del autismo, a nadie se le ocurriría más que asociarlo con “superación”, “esfuerzo”, “nobleza”, “cariño” o “sensibilidad”.
La prevalencia del autismo hoy en día es lo suficientemente significativa como para promover acciones de información y sensibilización, con afirmaciones que se apoyen en evidencias científicas y ajustadas a la realidad. Según el Instituto de Salud Carlos III, uno de cada 150 niños presenta algún trastorno dentro del espectro. Hay más de 200.000 afectados en España y 67 millones en todo el mundo. Hoy en día, los avances se producen siempre y, muchas veces, a pasos de gigante. Con una estimulación adecuada, cuanto más intensa mejor, evolucionan hacia metas impensables hace unos años. Por eso, debemos luchar todos juntos para favorecer la inclusión.
¿Qué es el autismo?
Ilustración de Fátima Collado
Dibujo de Iker con 6 años
El autismo es un síndrome con un espectro muy amplio, no una enfermedad. Afecta de forma diferente, así que no hay dos personas con autismo iguales y por eso no se puede nunca generalizar. Las áreas en las que se manifiesta son:
● Dificultades –no incapacidad- en el lenguaje y la comunicación. Encontraremos personas que no hablan pero se comunican con gestos o pictogramas, y personas capaces de dominar varios idiomas.
● Dificultades –no incapacidad- en las relaciones sociales. Encontraremos personas que eluden el contacto visual o se aturden en ambientes ruidosos, y personas que ofrecen conferencias.
● Intereses restringidos y repetitivos, que con una buena estimulación pueden ampliarse siempre.
Al igual que todos los seres humanos, la posible realización de las personas con espectro autista es ilimitada. Las personas con Trastornos del Espectro Autista (TEA) comparten muchas características, necesidades y deseos con las personas de su edad sin autismo. Hay muchas cosas que diferencian a las personas con TEA, pero también hay muchas cosas en común. Como todos nosotros, tienen sus puntos fuertes y sus puntos débiles. Todos somos diferentes, pero todos tenemos los mismos derechos.
Los mitos que se deben evitar
● Carencia de sentimientos. Las personas con autismo sienten: lloran, se ríen, se alegran, se entristecen, se enfadan, sienten celos… En ocasiones pueden tener dificultades para canalizar las emociones, pero saben demostrar que las sienten.
● Aislamiento en su propio mundo. Los esfuerzos por comunicarse son grandiosos. Ni viven en otra galaxia ni mirando a una pared. Forman parte del mundo, una sociedad donde hay cabida para la diversidad.
● La falta del cariño de los padres provoca el autismo. Hace ya mucho tiempo que se erradicó la teoría de las “madres-nevera”, que tanto daño ha provocado. Se nace con autismo. Es decir, hay un origen genético.
● Las personas con autismo tienen discapacidad intelectual o, por el contrario, son capaces de habilidades prodigiosas. En realidad, el retraso mental es una comorbilidad, no una condición propia del autismo. Hay personas con autismo que además tienen discapacidad intelectual y las hay también que no la tienen; las hay que tienen capacidades asombrosas, y las hay que no las tienen. Pero necesitamos todo tipo de mentes, sin discriminar a nadie.
● La inevitable segregación. Debe desterrarse la falsa creencia de que las personas con autismo sólo pueden vivir o desarrollarse en centros segregados, sin relación con el resto de las personas, no con la intención de marginarlas, sino de protegerlas. Esto en ningún caso debe ser así. Al contrario, la inclusión social es una de las claves para lograr una mejora de la calidad de vida de las personas con TEA y un factor esencial para incrementar sus capacidades de adaptación, su desarrollo personal y su calidad de vida. Con los apoyos adecuados, las personas con TEA pueden aprovechar las oportunidades de participación en entornos ordinarios, lo que favorece que puedan disfrutar de una vida social integrada y normalizada, y contribuye a su desarrollo personal.
● La infancia permanente. Con demasiada frecuencia, los medios hablan de "niños autistas", pero casi nunca de "adultos autistas". Es necesario que la sociedad conozca y entienda tanto a los niños como a los adultos afectados por autismo.
● Son autistas. Mejor emplear la fórmula "persona con autismo" en lugar de utilizar simplemente la palabra "autista". Así se pone de relieve la condición de persona, con sus características y diferencias, independientes del autismo. Además, definir a una persona por una discapacidad es una forma de discriminación.
● Definición de los diccionarios. El uso del autismo asociado a connotaciones negativas se escuda en ocasiones en la definición que aparece en los diccionarios, sobre todo el DRAE. Hace ya más de un año que iniciamos una campaña con respuestas positivas en el sentido de que van a cambiar la definición, aunque llevará su tiempo ► Campaña Diccionarios
Presentación sobre mitos de Almu G. Negrete
Ilustración de Fátima Collado
Recuerda: Las palabras son poderosas. Utilizar los términos “autismo” o “autista” para descalificar o insultar a otras personas es una forma de contribuir a la discriminación y a la exclusión de todos los afectados por este síndrome.
Ilustración de Fátima Collado
Recuerda: El mayor lastre que se encuentra una persona con autismo no es el diagnóstico, sino el desconocimiento y los mitos que perduran en la sociedad.
Acciones contra los mitos del autismo
Realizado por Anabel Cornago con la colaboración y coordinación de Cristina López García de
► La Princesa de las Alas Rosas
Bien!!!
ResponderEliminarBesos desde el aire
MJ, totalmente de acuerdo contigo y me uno a esta campaña. A ver si entre todos podemos cambiar las cosas.
ResponderEliminarUn abrazo, Artista.
Rosa: Gracias. Igualmente :-)
ResponderEliminarNico: Es lo menos que se puede hacer para ayudar a este colectivo.
Abrazos.
MJ, antes que nada hemos de agradecerte esta infoemación que nos regalas. Las más de las veces, tal como allí se refleja, nos colgamos a expresiones que se popularizan y se acaban consolidando en el lenguaje sin que nadie se pare a pensar en qué significa realmente lo que está diciendo. Soy de la generación que puede recordar facilmente cuando "mongólico" o "subnormal" podían oirse varias veces en un mismo día.
ResponderEliminarPor lo demás, me parece ten importante que se hagan este tipo de campañas que nos saquen a todos de la burrez en la que estamos sumergidos y nos lleven más allá de los tópicos de Rain Man o Forrest Gump.
Mi hijo menor, con siete años colaboró actuando como protagonista en un vídeo documental de la asociación provincial de afectados por el Sindrome de Asperger que le
ayudó a aprender cómo era este problema que afecta a tantos niños.
en definitiva, que te felicito por tu iniciativa de sumarte a esta campaña.
Un abrazo.
gracias MJ por hacernos mas humano al entender este tipo de comportamiento....la verdad que si no tienes a una persona con este tipo de desarollo cercana a ti, no conoces como deberiamos comportarnos....pero con informaciòn todo es posible y desde luego yo te doy mi apoyo y esterè dispuesto divulgar cualquier tema que tu me puedas ofrecer o que yo encuentre y que bajo tu direcciòn yo te pueda aportar.
ResponderEliminarLos blogueros debemos estar unidos en todo lo social.
un saludo
fus
un fuerte abrazo
Hace días puse un enlace hacia un blog con esta información. Creo que es muy importante una llamada de atenció para desterrar falsos mitos sobre el autismo.
ResponderEliminarBesitos
Ya conocía esta campaña, y está genial, Mª José. Cosas como ésta hacen que el mundo gane en sensibilidad y sobre todo en bondad.
ResponderEliminarUn abrazo.
Gracias por la información, a veces su falta hace que cometamos errores con respecto a estas personas. Son personas iguales que nosotros, un poco diferentes.. pero a caso todos somos iguales? Sobretodo respeto. Apoyo la campaña.Un bessito
ResponderEliminarReconozco que antes de leer esta información era una ignorante absoluta sobre el tema del autismo.
ResponderEliminarPor eso he creído conveniente unirme a esta campaña informativa.
Gracias, Pedro.
Un abrazo.
Muchísimas gracias, fus.
ResponderEliminarHasta ahora no tenemos en mi familia ningún caso de autismo. Lo que no es óbice para que me haya sensibilizado con esta campaña y haya decidido contribuir a su difusión.
Un abrazo.
La información es la mejor arma para combatir nuestra ignorancia.
ResponderEliminarBesos, Elysa.
Gracias a ti, Daniel.
ResponderEliminarUn beso.
No cuesta nada difundir una campaña como ésta y puedes hacer mucho bien.
ResponderEliminarUn abrazo, Ximo.
Gracias a ti, MEN.
ResponderEliminarLa ignorancia es un mal muy extendido por el mundo y lo peor es que hay personas que no hacen nada por remediarla.
Un beso.
Éxitos en una misión tan noble y justa, en efecto hay muchos mitos en torno a ello y el informar es la mejor herramienta para sensibilizar a las personas, ánimo en ello y enhorabuena! :)
ResponderEliminarNo cuesta nada ser solidarios.
ResponderEliminarGracias, Gabriel.
Un abrazo.
MJ, no somos distintos, solo hermanos.
ResponderEliminarBlogsaludos
Estupenda observación, Nel.
ResponderEliminarUn abrazo.